癌癥治療走投無路了該怎么辦？凱瑞思給您精準指導！
癌癥治療方案的選擇通常都要參考NCCN指南選擇標準或常規治療，多數腫瘤醫生可能會從最常用的治療方法入手。如果第一種治療不能控制你的癌癥，那么腫瘤科醫生就會轉向下一個最常見的選擇，并繼續這樣做，直到你找到一種適合你的療法。這種方法適用于某些患者，但不適用于所有人。一些患者最終用盡了所有的標準選擇，因為對所有的治療方案都沒有反應。或者有些藥物起效一段時間，但隨著時間的推移也會慢慢無效。
對于癌癥的傳統治療，通常會要進行幾線的用藥治療，如果A方案治療無效了，就要換B方案，如果再無效了，就要換C方案，直到沒有選擇為止。那么，沒有標準治療方案了，該怎么辦？
其實沒有標準治療方案了，不意味著沒有藥物可用了，只是到目前為止，沒有更多的證據或者臨床試驗數據表明該癌種其他藥物治療效果非常好，沒有能納入指南治療后續治療而已。沒有數據證明治療有效，也不代表沒效果。即使有很多治療有效的臨床試驗，但也不意味著藥物很快就能獲批用于臨床治療。因此，對于山窮水盡（用盡標準治療）的癌癥患者來說，基因檢測可能是最后一根救命稻草，因為癌癥的驅動基因突變可能會讓你豁然開朗，意外獲得靶向藥，無論是本癌種的還是其他癌種有靶向藥獲批的靶點，只要檢測出有匹配藥物的靶點可能就帶來了無限的曙光。在這個異病同治的年代，或許肺癌獲批的靶向藥就是你胃癌患者救命藥，或者即使沒有靶點突變，也有一些其他指導化療藥物精準選擇的機會。
或許美國凱瑞思多平臺分子分析技術就能夠讓癌癥患者重見光明！這個技術廣義來說，其實就是基因檢測，但是，比單純的NGS基因檢測要更全面，更精準。凱瑞思通過這些技術的綜合分析，全面評價患者癌癥發病的分子機制，能夠提供的指導藥物數目高達60多種，可為患者臨床治療提供更多的藥物選擇。
檢測報告中會清晰地指出患者哪些位點突變，適合使用哪些藥物治療，更重要的是同時也會指出，哪些藥物患者不會受益，可以指導患者避免再這個藥物耽誤治療時機。凱瑞思公布的官方數據顯示：使用多平臺分子圖譜檢測的受益患者比例達95%；突變檢測精準度高，遺漏率僅為0.10%。
沒有明確治療方案的情況
罕見腫瘤或侵襲性強的腫瘤
標準治療失敗后
有多個治療方案不知如何選擇
三陰乳腺癌
晚期或轉移性三陰乳腺癌FDA批準有20多種不同的治療藥物
沒有標準的一線治療方案，也沒有用藥順序指導
患者需要進行基因測序指導二線治療藥物選擇，獲得更合適的治療藥物
研究結果表明選擇匹配的治療方案，生存期會有更大的改善
HR+、HER2+乳腺癌
晚期或轉移性HR+、HER2+乳腺癌FDA批準有40多種不同的治療藥物
3線治療后沒有更多的標準治療方案，也沒有用藥順序指導
患者需要進行基因測序指導四線治療藥物選擇，獲得更合適的治療藥物
研究結果表明選擇匹配的治療方案，生存期會有更大的改善
原發灶不明癌
原發灶不明癌沒有獲批任何治療藥物
原發灶不明癌沒有統一的治療標準
患者需要進行基因測序指導藥物篩選，獲得更合適的治療藥物
研究結果表明選擇匹配的治療方案，生存期會有更大的改善
結直腸癌
?晚期或轉移性結直腸癌FDA批準有15種不同的治療藥物
?有三線標準治療方案，之后就幾乎沒有指南指導如何用藥了
?患者需要進行基因測序指導四線治療藥物選擇，獲得更合適的治療藥物
研究結果表明選擇匹配的治療方案，生存期會有更大的改善
卵巢癌
晚期或轉移性結卵巢癌FDA批準有30多種不同的治療藥物
術后有兩線標準治療指導，之后就幾乎沒有指南指導如何用藥了
鉑類治療或鉑類挽救治療后病情進展的患者需要進行基因測序尋找下一線治療藥物選擇，獲得更合適的治療藥物
研究結果表明選擇匹配的治療方案，生存期會有更大的改善
罕見腫瘤（包括頭頸部腫瘤、小腸癌、非上皮性卵巢癌、黑色素瘤、腎上腺皮質癌，肛門癌，唾液腺癌，前列腺癌，葡萄膜黑色素瘤，淋巴瘤，副神經節瘤，神經母細胞瘤和膽管癌等）
有多種藥物可用于罕見腫瘤
多數罕見腫瘤患者只有一線標準治療，之后就幾乎沒有指南指導如何用藥了
患者需要進行基因測序指導后續治療藥物選擇，獲得更合適的治療藥物
研究結果表明選擇匹配的治療方案，生存期會有更大的改善
上述各種癌癥經過基因檢測指導治療后，臨床獲益均可升高，并且凱瑞思多平臺分子分析結果指導用藥選擇，臨床獲益比例遠遠高于其他美國知名基因檢測公司，獲益比例如下，凱瑞思50%、Foundation One 29%、PCDx 43%、OncoDEEP 暫無數據、Academic Approaches 33%，在美國這幾家專業的癌癥基因檢測公司中，經過凱瑞思分子分析指導用藥的患者獲益比例最高。
腫瘤患者獲益最高的檢測技術完全得益于凱瑞思的多平臺分子分析技術，由于其余公司只進行NGS檢測（基因層面），而凱瑞思的多平臺分子分析技術從DNA、RNA和蛋白質三個層面來檢測基因異常情況，檢測技術除了NGS外，還包括免疫組化、熒光原位雜交、顯色原位雜交、片段分析、Sanger測序、焦磷酸測序等9種檢測技術，交互驗證，結果更可靠，同時擁有龐大的數據分析系統。全球7500多位腫瘤醫生在使用本平臺的檢測報告，遍及全球80多個國家，這項技術幾乎已被全世界認可。
凱瑞思分子分析可以在癌癥診斷后的任何時候進行。對于已經用完標準治療方案的患者；患有罕見或侵襲性癌癥的患者；或者有多種治療方案的患者；這種方法可能尤其有價值。凱瑞思分子分析可以幫助病人和他們的醫生找到可用的選擇，有時會找到新的選擇。
癌癥患者要怎樣做才能進行美國凱瑞思基因檢測？
目前國內尚沒有如此全面的精準治療檢測項目，患者只能把資料送到美國進行檢測，大概需要15天左右。全球腫瘤醫生網與國內外多家精準治療檢測機構合作，可以幫助中國患者進行凱瑞思分子分析服務或國內權威基因檢測，具體細節請登錄全球腫瘤醫生網官方網站進行咨詢或撥打咨詢熱線！
